НОВИНИ

Държавният глава удостои с Почетния знак на президента пациенти, медици и дейци на каузата на хората с редки болести в България Сред големите проблеми в борбата с редките заболявания е отсъствието на пациентите от общественото внимание, а много често и...

Грамота “ Благородно сърце“ за д-р Анна Валериева и благодарности за топлото и отговорно отношение към Националния алианс на хора с редки болести. В нейно лице пациентите откриха един приятел и защитник за осигуряване на по- добър и качествен живот...

Редките болести засягат по-малко от 1 на 2 000 души. Статистиката сочи, че около 5% от европейците страдат от редки болести. По данни на Eвропейската асоциация по редки болести (EURORDIS) все още са необходими средно пет години, за да...

Ден на Редките Болести 2023 г ПРОГРАМА ПО ГРАДОВЕ И АКТИВНОСТИ гр. София:  28 февруари 10:00 Молебен за здраве в катедрален храм „Св. Неделя“ 11:00 Пресконференция в Министерство на здравеопазването 13:00 – Пускане на балони и вдигане на ръце в знак на...

Редките болести са над 7000, а само за 5% има специфична терапия. 95% от пациентите остават “невидими” за системата – здравна и социална. Редките заболявания засягат 5% от населението у нас, а над 40% живеят без поставена диагноза. Така...